CAS 1341382-38-4

2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341382-38-4
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1341382-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341382-38-4 对应的（2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1341382-38-4，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10750834 B2, 2016-02-16.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820759 A, 授权公告日 2017-10-03.
  3. 发明人韩伟，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111172533 B, 授权公告日 2022-08-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1146, 3812-3842.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1523, 9159-9162.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Aminocyclohexyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 520, (1), 181-189.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 226, 7175-7179.

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