CAS 1341385-21-4

1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341385-21-4
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine CAS 1341385-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine，CAS 1341385-21-4），分子式 C9H15N3，分子量 165.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15N3 的（1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1341385-21-4，分子量为 165.24 g/mol。 依据分子式为 C9H15N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10568485 B2, 2020-04-06.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151820 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. Williams B T, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11702727 B2, 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 268, 6009-6016.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1827, (9), 1442-1450.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2111, (8), 3964-3994.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 966, (3), 7464-7491.

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