CAS 1341386-59-1

1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341386-59-1
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid CAS 1341386-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1341386-59-1，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H13NO3 的（1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1341386-59-1，分子量为 171.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958182 A, 授权公告日 2018-04-13.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108220393 A, 授权公告日 2025-11-27.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9030266 B2, 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2018, (9), 3870-3889.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1593, (12), 8210-8218.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyrylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 230, (2), 4889-4919.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 2351, (8), 6476-6500.

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