CAS 1341397-57-6

1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341397-57-6
分子式C7H10N2O3
分子量170.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1341397-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341397-57-6。分子式 C7H10N2O3，分子量 170.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1341397-57-6，化学分子式为 C7H10N2O3，分子量 170.17 g/mol。 （分子式 C7H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1341397-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O3
分子量170.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113749702 B, 授权公告日 2025-11-13.
  2. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3000328 A1, 2018-11-15.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394735 A, 授权公告日 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1600, 6125-6131.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2065, (11), 8316-8338.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 315, (11), 5622-5627.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2165, 3287-3296.

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