CAS 1341487-63-5

Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341487-63-5
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate CAS 1341487-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341487-63-5。分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341487-63-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），化学式 C9H13N3O2，相对分子质量 195.22。 依据分子式为 C9H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341487-63-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445726 A, 授权公告日 2020-04-12.
  2. 发明人冯建国，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939247 A, 授权公告日 2021-06-22.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3429737 A1, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 120, (6), 2959-2965.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1772, 8666-8695.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-cyclobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2066, 3824-3848.

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