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CAS 1341592-11-7
2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-bromobenzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1341592-11-7
分子式 C15H12BrNO4
分子量 350.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-bromobenzoic acid,CAS 号 1341592-11-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H12BrNO4,分子量 350.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1341592-11-7 对应的化合物(英文标识 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-bromobenzoic acid),化学式 C15H12BrNO4,相对分子质量 350.16。
依据分子式为 C15H12BrNO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同
应用场景: (2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-bromobenzoic acid,CAS 1341592-11-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12BrNO4 分子量 350.16 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,黄志刚,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469288 A, 授权公告日 2023-09-21. Fischer A B, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-bromobenzoic acid" [P]. US Patent, US 9901128 B2, 2025-09-08.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2011 , 215, (7) , 8630-8636. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2011 , 1711, (6) , 4117-4135.
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