CAS 1341596-27-7

n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341596-27-7
分子式C10H14N4S
分子量222.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine CAS 1341596-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341596-27-7 对应的（n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N4S，分子量 222.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine），CAS注册编号 1341596-27-7，化学分子式为 C10H14N4S，分子量 222.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4S
分子量222.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299283 A, 授权公告日 2016-02-11.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083283 B, 授权公告日 2022-01-05.
  3. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Methyl-3-(thiophen-2-yl)-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10794419 B2, 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1191, 2276-2284.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 130, (4), 5662-5665.

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