CAS 1341627-93-7

1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341627-93-7
分子式C11H11ClFNO2
分子量243.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1341627-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1341627-93-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClFNO2，分子量 243.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1341627-93-7，化学分子式为 C11H11ClFNO2，分子量 243.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClFNO2
分子量243.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11555993 B2, 2016-02-01.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115193971 A, 授权公告日 2016-10-10.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414356 A, 授权公告日 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1501, (2), 2838-2859.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2169, (12), 7677-7705.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 878, (2), 492-501.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 773, 9820-9827.

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