CAS 1341634-39-6

(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341634-39-6
分子式C11H11ClN2O2S
分子量270.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1341634-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341634-39-6。分子式 C11H11ClN2O2S，分子量 270.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1341634-39-6，化学分子式为 C11H11ClN2O2S，分子量 270.74 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1341634-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2S
分子量270.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115253836 A, 授权公告日 2016-10-09.
  2. 发明人高志强，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986781 B, 授权公告日 2022-01-11.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11487939 B2, 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1863, (11), 5651-5677.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1443, 8626-8653.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Benzyl-1h-pyrazol-4-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1250, 4444-4462.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 121, 6604-6611.

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