CAS 1341717-45-0

3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341717-45-0
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine CAS 1341717-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine，CAS 1341717-45-0），分子式 C14H21N，分子量 203.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341717-45-0 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine），化学式 C14H21N，相对分子质量 203.32。 （分子式 C14H21N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453465 A, 授权公告日 2019-10-13.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115756011 B, 授权公告日 2018-04-21.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601075 B, 授权公告日 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1092, (6), 104-130.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1325, (5), 6218-6245.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-N-(1-phenylethyl)cyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 565, 4139-4150.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1166, (3), 1938-1963.

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