CAS 1341763-84-5

2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341763-84-5
分子式C8H14ClNO2
分子量191.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1341763-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341763-84-5。分子式 C8H14ClNO2，分子量 191.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1341763-84-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C8H14ClNO2，相对分子质量 191.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341763-84-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO2
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719721 B, 授权公告日 2024-12-01.
  2. Davis P L, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11523249 B2, 2023-12-16.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984731 A, 授权公告日 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 562, 6917-6930.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2118, (12), 5176-5200.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2421, (4), 1444-1465.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 378, (1), 5073-5084.

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