CAS 1341768-61-3

1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341768-61-3
分子式C6H12ClNO2S
分子量197.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide CAS 1341768-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide，CAS 1341768-61-3）属于药物标准品。分子式 C6H12ClNO2S，分子量 197.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为197.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide），CAS注册编号 1341768-61-3，化学分子式为 C6H12ClNO2S，分子量 197.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12ClNO2S
分子量197.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657142 B, 授权公告日 2017-01-08.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3509625 A1, 2020-01-18.
  3. 发明人张德明，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740476 A, 授权公告日 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 286, (1), 1262-1283.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2274, (7), 9315-9319.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-ethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2456, 7339-7360.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 570, (10), 8347-8360.

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