CAS 1341769-60-5

1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341769-60-5
分子式C10H17NO3S
分子量231.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one CAS 1341769-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341769-60-5 对应的（1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3S，分子量 231.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1341769-60-5，化学分子式为 C10H17NO3S，分子量 231.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3S
分子量231.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635548 B, 授权公告日 2021-08-08.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325194 A, 授权公告日 2015-06-09.
  3. Patel M V, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10599540 B2, 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1962, 4122-4136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2424, 1263-1290.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1861, (2), 2385-2406.

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