CAS 1341829-88-6
n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine
| CAS 号 | 1341829-88-6 |
| 分子式 | C11H13F2NS |
| 分子量 | 229.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine，CAS 1341829-88-6），分子式 C11H13F2NS，分子量 229.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine），CAS注册编号 1341829-88-6，化学分子式为 C11H13F2NS，分子量 229.29 g/mol。 （分子式 C11H13F2NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：（n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine，CAS 1341829-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F2NS |
| 分子量 | 229.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021789 A, 授权公告日 2018-04-05.
- 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116820753 A, 授权公告日 2022-11-04.
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,5-Difluorobenzyl)tetrahydrothiophen-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896380 B, 授权公告日 2025-04-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1685, 8115-8142.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 999, (10), 72-84.
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