CAS 1341840-61-6

1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341840-61-6
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893 CAS 1341840-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341840-61-6 对应的（1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1341840-61-6 1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethylamine MFCD19605893），CAS注册编号 1341840-61-6，化学分子式为 C13H19NO，分子量 205.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括205.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1341840-61-6 1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl amine MFCD19605893）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10915267 B2, 2016-04-07.
  2. 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785001 A, 授权公告日 2020-03-11.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213487 A, 授权公告日 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1744, 8397-8403.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1854, (3), 4683-4701.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1341840-61-6 [1-Cyclopropyl-2-(4-ethylphenoxy)ethyl]amine MFCD19605893 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 319, (10), 9371-9389.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1481, (2), 736-751.

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