CAS 1341868-60-7

N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341868-60-7
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine CAS 1341868-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine，CAS 号 1341868-60-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2，分子量 216.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1341868-60-7 对应的化合物（英文标识 N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine），化学式 C14H20N2，相对分子质量 216.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括216.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1341868-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110042702 A, 授权公告日 2021-09-25.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10026584 B2, 2017-12-18.
  3. Patel M V, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10354541 B2, 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 97, (6), 6134-6149.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1698, 6337-6357.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-propyl-1H-indol-5-yl)methyl)ethanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 931, 8364-8370.

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