CAS 1341871-29-1

Methyl 3-cyclobutylpropiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341871-29-1
分子式C8H10O2
分子量138.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-cyclobutylpropiolate CAS 1341871-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-cyclobutylpropiolate，CAS 1341871-29-1），分子式 C8H10O2，分子量 138.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3-cyclobutylpropiolate），CAS注册编号 1341871-29-1，化学分子式为 C8H10O2，分子量 138.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为138.16 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-cyclobutylpropiolate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10O2
分子量138.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3752553 A1, 2023-08-16.
  2. 发明人林芳，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-cyclobutylpropiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957157 B, 授权公告日 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1428, 3942-3957.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 839, (9), 7517-7539.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-cyclobutylpropiolate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2392, 5678-5708.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2175, 1598-1603.

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