CAS 1341920-97-5

1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341920-97-5
分子式C6H12N4S
分子量172.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine CAS 1341920-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine,CAS 号 1341920-97-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H12N4S,分子量 172.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H12N4S 的(1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine),其CAS登记号是 1341920-97-5,分子量为 172.25 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氰基,含硫有机。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为172.25 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine,CAS 1341920-97-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N4S
分子量172.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,刘建华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271269 A, 授权公告日 2016-05-24.
  2. 发明人钱学锋,李文辉,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957689 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3469193 A1, 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1619, (8), 2024-2034.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2038, 201-224.

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