CAS 1341926-81-5

4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341926-81-5
分子式C9H14N4O2S
分子量242.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine CAS 1341926-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine，CAS 号 1341926-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O2S，分子量 242.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341926-81-5 对应的化合物（英文标识 4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine），化学式 C9H14N4O2S，相对分子质量 242.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O2S
分子量242.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700051 A, 授权公告日 2025-05-03.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3973808 A1, 2022-10-24.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286454 B, 授权公告日 2020-01-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1487, 2311-2336.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1502, (5), 1890-1913.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydrazinyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1826, (5), 9548-9578.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1762, (3), 9754-9776.

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