CAS 134198-40-6

(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134198-40-6
分子式C24H28O9S
分子量492.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate CAS 134198-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 134198-40-6，分子式 C24H28O9S，分子量 492.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为492.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate），CAS注册编号 134198-40-6，化学分子式为 C24H28O9S，分子量 492.54 g/mol。 （分子式 C24H28O9S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：（(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28O9S
分子量492.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614075 A, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl benzoate" [P]. European Patent, EP 3104246 A1, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2107, 7168-7197.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 114, (10), 8404-8417.

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