CAS 1342127-30-3

1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342127-30-3
分子式C7H10ClNO2S2
分子量239.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1342127-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 1342127-30-3）属于药物标准品。分子式 C7H10ClNO2S2，分子量 239.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1342127-30-3，化学分子式为 C7H10ClNO2S2，分子量 239.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为239.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342127-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClNO2S2
分子量239.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113319834 B, 授权公告日 2016-06-17.
  2. 发明人胡光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631903 A, 授权公告日 2024-10-05.
  3. 发明人杨光，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499829 A, 授权公告日 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2463, 2307-2310.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1785, (5), 5934-5956.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-methyl-n-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2154, 1505-1523.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1398, 4851-4859.

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