CAS 1342134-31-9

2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342134-31-9
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol CAS 1342134-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1342134-31-9，分子式 C9H12ClN3O，分子量 213.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342134-31-9 对应的化合物（英文标识 2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol），化学式 C9H12ClN3O，相对分子质量 213.66。 （分子式 C9H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol，CAS 1342134-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693193 B, 授权公告日 2017-11-17.
  2. Kumar R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10911442 B2, 2015-02-24.
  3. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10858467 B2, 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2158, (8), 4036-4039.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1275, (6), 2220-2233.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloropyrazin-2-yl)amino)-1-cyclopropylethan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2355, 7743-7751.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 594, 5892-5897.

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