CAS 1342141-32-5

3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342141-32-5
分子式C9H20N4
分子量184.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine CAS 1342141-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342141-32-5。分子式 C9H20N4，分子量 184.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine），CAS注册编号 1342141-32-5，化学分子式为 C9H20N4，分子量 184.28 g/mol。 依据分子式为 C9H20N4 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 184.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342141-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N4
分子量184.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115193455 A, 授权公告日 2021-04-27.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine" [P]. European Patent, EP 3283486 A1, 2021-09-22.
  3. Schröder R, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine" [P]. US Patent, US 11116525 B2, 2017-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2186, 861-888.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2227, (8), 9924-9950.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2185, 1885-1889.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 344, 1895-1907.

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