CAS 1342144-32-4

4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342144-32-4
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid CAS 1342144-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid，CAS 1342144-32-4），分子式 C7H7F3N2O2，分子量 208.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342144-32-4 对应的化合物（英文标识 4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid），化学式 C7H7F3N2O2，相对分子质量 208.14。 （分子式 C7H7F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696670 A, 授权公告日 2019-12-18.
  2. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3466572 A1, 2015-10-25.
  3. 发明人郭海燕，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111708374 A, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 217, 6669-6682.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 799, 3890-3894.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,4-Trifluoro-3-(1H-imidazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1336, 6406-6414.

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