CAS 1342202-62-3

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342202-62-3
分子式C9H12ClNOS
分子量217.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol CAS 1342202-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342202-62-3。分子式 C9H12ClNOS，分子量 217.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol），CAS注册编号 1342202-62-3，化学分子式为 C9H12ClNOS，分子量 217.72 g/mol。 依据分子式为 C9H12ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNOS
分子量217.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3236329 A1, 2024-05-23.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619513 A, 授权公告日 2025-11-17.
  3. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633946 A, 授权公告日 2019-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1621, (6), 5924-5943.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2220, (7), 9125-9128.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1625, (1), 5264-5278.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 841, (7), 5054-5057.

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