CAS 1342293-69-9

1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342293-69-9
分子式C11H15N3S
分子量221.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1342293-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 号 1342293-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3S，分子量 221.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1342293-69-9，化学分子式为 C11H15N3S，分子量 221.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3S
分子量221.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111508519 B, 授权公告日 2019-10-06.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223799 B, 授权公告日 2018-10-17.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977233 A, 授权公告日 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 351, (6), 6933-6951.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1163, (9), 7456-7465.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1578, (9), 4492-4501.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 309, 2299-2321.

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