3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one CAS 13423-22-8

3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13423-22-8
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one CAS 13423-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one（3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one，CAS 号 13423-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括127.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one（3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one），CAS注册编号 13423-22-8，化学分子式为 C7H13NO，分子量 127.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one（3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，李文辉. "一种3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546921 A, 授权公告日 2022-01-19.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111959786 B, 授权公告日 2024-11-13.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115194627 B, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1929, 9107-9133.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 741, (8), 6841-6854.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 861, 8848-8866.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3,3,4,4-tetramethylazetidin-2-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2007, 7230-7258.

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