CAS 1342357-95-2

3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342357-95-2
分子式C9H9ClF2O3S
分子量270.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride CAS 1342357-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342357-95-2 对应的(3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClF2O3S,分子量 270.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342357-95-2 对应的化合物(英文标识 3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride),化学式 C9H9ClF2O3S,相对分子质量 270.68。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括270.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景:(3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF2O3S
分子量270.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,罗永刚,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114630654 B, 授权公告日 2015-04-16.
  2. 发明人何建平,徐明华,朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113656762 B, 授权公告日 2019-02-21.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Difluorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10393944 B2, 2025-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 215, (2), 2137-2150.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1088, 3099-3129.

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