CAS 1342373-42-5
n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine
| CAS 号 | 1342373-42-5 |
| 分子式 | C13H27N |
| 分子量 | 197.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine，CAS 1342373-42-5）属于药物标准品。分子式 C13H27N，分子量 197.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H27N 的（n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 1342373-42-5，分子量为 197.36 g/mol。 依据分子式为 C13H27N 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 197.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H27N |
| 分子量 | 197.36 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755945 A1, 2025-03-17.
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660485 B, 授权公告日 2023-11-22.
- 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-Isobutyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256283 B, 授权公告日 2018-10-18.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 367, (4), 6108-6137.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 785, (5), 5922-5947.
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