CAS 1342394-08-4

2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342394-08-4
分子式C10H7Cl2NS
分子量244.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole CAS 1342394-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342394-08-4。分子式 C10H7Cl2NS，分子量 244.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole），CAS注册编号 1342394-08-4，化学分子式为 C10H7Cl2NS，分子量 244.14 g/mol。 （分子式 C10H7Cl2NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NS
分子量244.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036657 B, 授权公告日 2017-10-02.
  2. 发明人林芳，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818800 A, 授权公告日 2018-10-21.
  3. 发明人王建平，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345900 A, 授权公告日 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2093, (6), 82-99.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1009, (5), 3187-3196.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1426, 9613-9620.

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