CAS 1342404-38-9

5,6-Dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342404-38-9
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octane CAS 1342404-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,6-Dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octane，CAS 1342404-38-9）属于药物标准品。分子式 C9H16O，分子量 140.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H16O 的（5,6-Dimethyl-1-oxaspiro2.5octane），其CAS登记号是 1342404-38-9，分子量为 140.22 g/mol。 （分子式 C9H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5,6-Dimethyl-1-oxaspiro 2.5 octane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375742 A1, 2017-05-20.
  2. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octane" [P]. European Patent, EP 3761463 A1, 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 911, 2551-2564.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1177, 5013-5031.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1392, (7), 7278-7282.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 843, 9651-9655.

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