CAS 1342482-23-8
4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide
| CAS 号 | 1342482-23-8 |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1342482-23-8 对应的（4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1342482-23-8 对应的化合物（英文标识 4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：（4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide，CAS 1342482-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3473316 A1, 2022-06-06.
- 发明人罗永刚，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962228 A, 授权公告日 2025-03-02.
- Chen K W, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-2-(cyclopropylmethoxy)-N-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 9724277 B2, 2021-06-16.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1138, 1708-1732.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1491, (1), 2684-2713.
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