CAS 1342520-07-3

2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342520-07-3
分子式C8H11F3N4O
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide CAS 1342520-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide，CAS 1342520-07-3）属于药物标准品。分子式 C8H11F3N4O，分子量 236.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11F3N4O 的（2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide），其CAS登记号是 1342520-07-3，分子量为 236.19 g/mol。 依据分子式为 C8H11F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342520-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3N4O
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108757769 B, 授权公告日 2024-09-05.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193902 A, 授权公告日 2024-07-13.
  3. 发明人周伟，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591423 B, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2228, (9), 9413-9422.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2180, (10), 4839-4851.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-4-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1631, 3417-3428.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1219, (7), 3224-3241.

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