CAS 1342549-91-0

Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342549-91-0
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate CAS 1342549-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate，CAS 1342549-91-0）属于药物标准品。分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342549-91-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate），化学式 C10H17N3O2，相对分子质量 211.26。 （分子式 C10H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864194 A1, 2023-03-08.
  2. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate" [P]. US Patent, US 10138789 B2, 2017-12-02.
  3. 发明人高志强，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(methylamino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705219 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 491, (2), 6092-6098.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 205, 4924-4950.

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