CAS 1342577-16-5

(4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342577-16-5
分子式C11H20N4O
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine CAS 1342577-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine，CAS 号 1342577-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N4O，分子量 224.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1342577-16-5 对应的化合物（英文标识 (4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine），化学式 C11H20N4O，相对分子质量 224.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括224.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（(4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868103 A, 授权公告日 2019-11-25.
  2. Anderson J P, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10360496 B2, 2019-11-15.
  3. Mueller T, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10218390 B2, 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2093, (6), 152-173.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 581, (4), 4054-4073.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Ethyl-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)morpholin-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 539, (7), 5679-5688.

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