CAS 1342663-20-0

[2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342663-20-0
分子式C9H11F2NO
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine CAS 1342663-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342663-20-0。分子式 C9H11F2NO，分子量 187.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11F2NO 的（2-(difluoromethoxy)-5-methylphenylmethanamine），其CAS登记号是 1342663-20-0，分子量为 187.19 g/mol。 （分子式 C9H11F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（ 2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO
分子量187.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380556 A, 授权公告日 2019-03-05.
  2. Anderson J P, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of [2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine" [P]. US Patent, US 10482001 B2, 2024-04-22.
  3. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity [2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849179 B, 授权公告日 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2425, 3356-3375.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2075, (10), 5529-5553.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl]methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 421, (2), 2887-2915.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2105, (5), 6101-6104.

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