CAS 1342703-40-5

5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342703-40-5
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1342703-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342703-40-5。分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-(Bicyclo2.2.1heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1342703-40-5，化学分子式为 C10H12N2O3，分子量 208.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Bicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115298803 A, 授权公告日 2019-07-20.
  2. 发明人周伟，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979005 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. Anderson J P, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10346880 B2, 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 574, 7793-7804.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1105, 4807-4826.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1357, 4085-4107.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1820, (5), 6526-6538.

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