CAS 1342721-98-5

2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342721-98-5
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one CAS 1342721-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one，CAS 号 1342721-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3O3，分子量 219.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9N3O3 的（2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro3.5nonan-7-one），其CAS登记号是 1342721-98-5，分子量为 219.20 g/mol。 依据分子式为 C10H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro 3.5 nonan-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109100 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108369874 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. Hughes D C, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one" [P]. US Patent, US 11545047 B2, 2015-07-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2161, (5), 291-309.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 479, (3), 9739-9750.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Diphenylmethyl)-5-oxa-2,8-diazaspiro[3.5]nonan-7-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 557, (11), 5880-5909.

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