CAS 1342724-17-7

(3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342724-17-7
分子式C10H10F2N2O
分子量212.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone CAS 1342724-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone，CAS 1342724-17-7），分子式 C10H10F2N2O，分子量 212.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1342724-17-7 对应的化合物（英文标识 (3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone），化学式 C10H10F2N2O，相对分子质量 212.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（(3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F2N2O
分子量212.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091426 B, 授权公告日 2021-05-20.
  2. Chen K W, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10148999 B2, 2023-07-14.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808500 B, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 770, (2), 1853-1857.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2123, (7), 9529-9546.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminoazetidin-1-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 788, 2901-2911.

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