CAS 1342766-86-2

1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342766-86-2
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1342766-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1342766-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H18N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H18N2O3 的（1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1342766-86-2，分子量为 214.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1342766-86-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290057 B, 授权公告日 2019-11-23.
  2. Mueller T, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9804561 B2, 2015-01-19.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9209719 B2, 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1221, 2465-2480.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1853, (6), 6163-6167.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Butylamino)-2-oxoethyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 826, 2387-2401.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1482, (2), 354-380.

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