CAS 1342774-87-1

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342774-87-1
分子式C7H6ClF3OS
分子量230.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol CAS 1342774-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342774-87-1。分子式 C7H6ClF3OS，分子量 230.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1342774-87-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol），化学式 C7H6ClF3OS，相对分子质量 230.64。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3OS
分子量230.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553533 B2, 2023-06-07.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321086 A, 授权公告日 2017-02-19.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927707 A, 授权公告日 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 845, 155-179.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1659, (10), 1916-1936.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1757, (1), 8438-8460.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2053, (11), 5176-5186.

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