CAS 1342824-24-1

(But-3-yn-1-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342824-24-1
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(But-3-yn-1-yl)urea CAS 1342824-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(But-3-yn-1-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342824-24-1。分子式 C5H8N2O，分子量 112.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C5H8N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 112.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C5H8N2O 的（(But-3-yn-1-yl)urea），其CAS登记号是 1342824-24-1，分子量为 112.13 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342824-24-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3690812 A1, 2024-09-09.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (But-3-yn-1-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311676 A, 授权公告日 2018-04-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 481, (12), 2966-2990.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 256, (5), 9930-9942.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (But-3-yn-1-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1831, (2), 9043-9057.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1663, 438-450.

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