CAS 1342844-88-5

4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342844-88-5
分子式C9H11N3S
分子量193.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1342844-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 号 1342844-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3S，分子量 193.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11N3S 的（4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1342844-88-5，分子量为 193.27 g/mol。 （分子式 C9H11N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3S
分子量193.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10681497 B2, 2025-04-14.
  2. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3765420 A1, 2016-08-11.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520873 B, 授权公告日 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 584, 9809-9838.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 980, 89-110.

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