CAS 1342849-83-5

Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342849-83-5
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1342849-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342849-83-5 对应的（Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O3，分子量 184.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1342849-83-5，化学分子式为 C8H12N2O3，分子量 184.19 g/mol。 （分子式 C8H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342849-83-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108627296 B, 授权公告日 2022-11-20.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217926 A, 授权公告日 2017-11-14.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119803 B, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1044, 5824-5830.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 454, 4658-4688.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1708, (1), 1289-1314.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 748, (1), 8521-8534.

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