CAS 1342979-10-5

1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342979-10-5
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine CAS 1342979-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342979-10-5 对应的（1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N4，分子量 222.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N4 的（1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine），其CAS登记号是 1342979-10-5，分子量为 222.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741902 A1, 2020-05-09.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242494 A, 授权公告日 2023-12-23.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 9627953 B2, 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2420, (4), 4817-4832.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 880, 1618-1636.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 537, 9160-9186.

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