CAS 1343049-02-4

1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343049-02-4
分子式C10H11NO3S
分子量225.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1343049-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343049-02-4 对应的（1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11NO3S，分子量 225.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11NO3S 的（1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1343049-02-4，分子量为 225.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1343049-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO3S
分子量225.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098244 A, 授权公告日 2016-09-14.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020797 B, 授权公告日 2022-05-28.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108058589 B, 授权公告日 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1827, (1), 3874-3878.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2339, (2), 6001-6031.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Thiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1861, (7), 578-588.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 331, (2), 1469-1477.

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