CAS 1343107-11-8
4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione
| CAS 号 | 1343107-11-8 |
| 分子式 | C11H9BrFNO2 |
| 分子量 | 286.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1343107-11-8 对应的（4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrFNO2，分子量 286.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1343107-11-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione），化学式 C11H9BrFNO2，相对分子质量 286.10。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：（4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione，CAS 1343107-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrFNO2 |
| 分子量 | 286.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195894 B, 授权公告日 2020-11-05.
- 发明人王建平，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211853 B, 授权公告日 2018-06-13.
- 发明人李文辉，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203311 B, 授权公告日 2018-02-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2320, (5), 1468-1489.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 979, (12), 8878-8905.
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