CAS 1343257-23-7

1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343257-23-7
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1343257-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343257-23-7。分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1343257-23-7，化学分子式为 C11H15N3O2，分子量 221.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为221.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1343257-23-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10102378 B2, 2018-09-24.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317279 B, 授权公告日 2018-02-20.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3736118 A1, 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 473, (9), 1447-1469.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1199, 6898-6911.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Ethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 346, (9), 5966-5985.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1861, 415-442.

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