CAS 1343295-74-8

5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343295-74-8
分子式C9H4F2N2O3
分子量226.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1343295-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343295-74-8。分子式 C9H4F2N2O3，分子量 226.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H4F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1343295-74-8，化学分子式为 C9H4F2N2O3，分子量 226.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343295-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F2N2O3
分子量226.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872047 A, 授权公告日 2021-10-26.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112311566 A, 授权公告日 2019-07-03.
  3. Park J H, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11213400 B2, 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1877, (10), 7017-7020.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2249, (10), 5377-5403.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,5-Difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1129, (12), 1756-1781.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 818, (3), 5988-6005.

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