CAS 1343356-66-0

(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343356-66-0
分子式C9H11Cl2NO2S
分子量268.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride CAS 1343356-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1343356-66-0，分子式 C9H11Cl2NO2S，分子量 268.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride），CAS注册编号 1343356-66-0，化学分子式为 C9H11Cl2NO2S，分子量 268.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343356-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11Cl2NO2S
分子量268.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10583425 B2, 2019-02-16.
  2. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3489921 A1, 2022-01-07.
  3. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride" [P]. US Patent, US 10687718 B2, 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 988, (12), 7285-7315.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1222, (2), 9079-9098.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(methyl)sulfamoyl chloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 373, (7), 8780-8796.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2240, (4), 9873-9891.

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